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PRODUCTS CNTER當前位置:首頁產(chǎn)品中心Waters沃特世配件耗材Waters色譜柱186004801Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱
Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱基于被認可的雜化顆粒技術(shù),使得柱效高,柱壽命長,pH范圍1~12。
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Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱可保留極極性的化合物,包括碳水化合物和糖。Waters XBridge Amide色譜柱為您提供化學穩(wěn)定、三官能鍵合的酰胺固定相,該固定相在pH 2-11 范圍內(nèi)穩(wěn)定,能夠分離極性、結(jié)構(gòu)部分和pKa范圍廣泛的極性分析物。
· 3.5μm的粒徑在應對復雜樣品基質(zhì)中的碳水化合物時,可獲得更高分離度及更快的分析速度,與此同時可保持或提高色譜分離度。
· 在高pH和高溫條件下具有更高的化學穩(wěn)定性,從而可以合并光學異構(gòu)體峰,而不損失還原性糖。
· 三鍵鍵合的酰胺基鍵合相結(jié)合BEH技術(shù),提供了優(yōu)異的柱使用壽命和方法穩(wěn)健性。
· 與其他氨基柱不同的是,XBridge Amide色譜柱不易生成Schiff堿,因而具有更高的定量準確性。
XBridge BEH Amide應該使用什么注射溶劑?
如果可行的話,所使用的任何進樣溶劑應盡可能接近流動相的組成(如果是等壓)或起始梯度條件。一般的進樣溶劑是75:25的乙腈:甲醇,這是在分析物溶解度和峰形之間的一個很好的折中。 當分離在有機溶劑中溶解度有限的糖類時,樣品中較高濃度的水溶劑是可以接受的。50:50的乙腈:水可以提供滿意的結(jié)果。 注射溶劑對峰形的影響應以實驗的方式確定。在某些情況下,注射水可能不會對峰形產(chǎn)生不利影響。
XBridge BEH Amide色譜柱, 130 ?, 5 µm, 4.6 毫米X 250 毫米, 1/包
自2003年以來,Waters公司一直致力于開發(fā)用于親水作用色譜(HILIC)的創(chuàng) 新固定相,以此來克服保留和分離極度極性化合物的挑戰(zhàn)。XBridge BEH Amide色譜柱基于新穎的乙烯橋式混合(BEH)粒子技術(shù),利用化學性質(zhì)穩(wěn)定的三官能團酰胺相,為HILIC分離提供了穩(wěn)定性和多功能性的新層面。由于具有與ACQUITY UPLC BEH Amide柱相同的選擇性,科學家可以在HPLC和UPLC技術(shù)平臺之間進行無縫轉(zhuǎn)移分離。
Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱是為保留極性分析物和反相色譜法無法保留的代謝物而設計的,便于使用各種流動相。這有利于對極性分析物的特殊保留,這些分析物在極性、結(jié)構(gòu)分子和pKa方面范圍很廣。除了這種增強的保留,XBridge BEH Amide色譜柱還能提高質(zhì)譜反應,與樣品制備洗脫液直接兼容,以及與反相材料相比具有正交的選擇性。
用HILIC分析的最常見的一類化合物是碳水化合物,而XBridge BEH Amide色譜柱是專為這項任務設計的實驗室設備。增加的化學穩(wěn)定性使其能夠使用高pH值和高溫使異構(gòu)體崩潰而不損失還原糖,并防止希夫堿的形成,提高定量的準確性。
快速切換色譜條件,只需使用同一系列ACQUITY APC色譜柱即可運行多種適用于不同種聚合物的方法。如例中所示,使用兩根相同的串聯(lián)ACQUITY APC XT 4.6 × 150 mm色譜柱(125?和450?)對聚(甲基丙烯酸甲酯-共-丙烯酸乙酯)進行重復分析,所用溶劑從THF依次切換至甲苯、DMF,最后返回到THF。
將校準時間縮短3-5倍并提高分離度
使用傳統(tǒng)的凝膠滲透色譜(GPC)分析標準品和樣品相當耗時,運行時間可長達1小時以上。除GPC運行時間較長以外,傳統(tǒng)GPC系統(tǒng)的額外柱體積較大也會導致峰展寬,從而降低分離度并由此降低校準數(shù)據(jù)點的準確度。與低擴散ACQUITY APC系統(tǒng)相結(jié)合,小顆粒ACQUITY APC色譜柱與傳統(tǒng)GPC系統(tǒng)相比可提供更小的譜帶展寬和更窄、更尖銳的峰。此外,穩(wěn)定的亞3 µm APC色譜柱技術(shù)支持更高的流速和柱壓,從而提高分離度。
比較在常規(guī)GPC系統(tǒng)和ACQUITY APC系統(tǒng)中分析聚苯乙烯標準品(Mp:100K、10K和1K)的運行時間和分離度。
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